O Ministério da Saúde informou que segue investigando, há dois meses, 42 casos de reações adversas graves possivelmente associados à vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan.
A pasta afirmou que ainda não há conclusão sobre a investigação e que qualquer decisão sobre a retomada, modificação ou interrupção definitiva da vacinação será baseada na análise integrada das evidências, em conjunto com a Anvisa, o laboratório fabricante, especialistas, estados e municípios.
A vacinação foi suspensa preventivamente em 6 de junho, após o registro de 42 reações adversas graves e a investigação de dois óbitos possivelmente relacionados ao imunizante. À época, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a suspensão era uma medida de precaução para permitir uma análise detalhada dos casos, incluindo fatores como cadeia de frio, logística e aplicação das doses.
Até o momento, o Ministério da Saúde não estabeleceu um prazo para a conclusão das investigações.
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